Gebelik Takibi
Treatment up to Age 56 years old
100% Anonymous Donor Options
EU Standard Care (ISO Certified)
Immediate Start (No Waiting Lists)
Save ~60% vs. UK/EU Prices
Hamilelik, bir kadının hayatında özel davranmasını gerektiren heyecan verici bir dönemdir
sorumluluk ve sağlığına karşı ciddi bir tutum. Durumu kontrol altında tutmak
ve olası komplikasyonları ortadan kaldırmak için zamanında önlemler alarak, doktorlar bir
Hamile kadınlar için doğum öncesi bakım protokolü, gerekli muayenelerin bir listesini tanımladı ve
öneriler.
Gebelik İzleme, bir doktorla düzenli konsültasyonları ve izlemeyi içerir
fetüsün gelişimi ve bekleyen annenin sağlık durumunun yanı sıra yürütme
gerekli testler ve sınavlar. Uygun doğum öncesi bakım potansiyeli belirlemeye yardımcı olur
derhal komplikasyonlar, riskleri en aza indirin ve kadını doğum için hazırlayın.
Hamilelik sırasında yapılan tarama testleri, aşağıdakilerle ilgili erken bilgi edinmemizi sağlar
bebeğin sağlığı. Bu testler konjenital hastalığın erken teşhisi için büyük önem taşımaktadır
anomaliler ve kromozomal bozukluklar.
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT) fetal genetiği tarayan bir kan testidir
annenin kan dolaşımında bulunan küçük fetal DNA parçalarını analiz ederek anomaliler.
Bu test tipik olarak 10 haftalık gebelikten sonra yapılır ve riskini değerlendirmek için kullanılır.
Bazı genetik durumlar, özellikle Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu
(Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) ve diğer genetik anormallikler. Sonuçlar
oldukça doğrudur, tipik olarak Down sendromunun ve diğerlerinin tespitinde %99 doğruluk sağlar
yaygın kromozomal bozukluklar.
Çift Tarama Testi kromozomal anomalileri tespit etmek için kullanılan invaziv olmayan bir testtir.
erken bir evre, özellikle Down sendromu (Trizomi 21) ve Edwards sendromu (Trizomi
18). Test iki ana parametreye dayanmaktadır: maternal kan biyokimyasal analizleri ve
ultrason ölçümleri. Çift Tarama Testi tipik olarak aşağıdakiler arasında gerçekleştirilir.
Hamileliğin 11. ve 14. haftaları.
Dörtlü Tarama Testi Gebeliğin ikinci üç aylık dönemi için bir tarama muayenesidir
15 ila 20 haftalık gebelik arasında gerçekleştirilir. Üç farklı seviyeyi ölçer
annenin kanındaki maddeler: insan koryonik gonadotropin (hCG), alfa-fetoprotein (AFP) ve konjuge olmayan estriol (uE3) ve inhibin A. Bu belirteçler fetüste belirli kromozomal anomaliler ve nöral tüp defektleri riskini değerlendirmek için kullanılır.
Detaylı Fetal Ultrason dışlamak için 18-22 gebelik haftasında yapılır
konjenital malformasyonlar. Uzman tüm organları titizlikle inceler, değerlendirir
yapıları ve gelişimleri. Ek olarak, muayene durumunun değerlendirilmesi
plasenta, amniyotik sıvı miktarı ve fetal boyutunu ölçer. Prosedür tipik
yaklaşık 40-60 dakika sürer ve hakkında kapsamlı bilgi sağlar
bebeğin sağlığı.
Tarama ve Testler Hamilelik sırasında bir dizi hayati muayene yöntemini temsil eder. Onlar
fetal gelişimsel anomalilerin erken tespitini ve kromozomal varlığını sağlar
bozukluklar (Down sendromu veya Patau sendromu gibi) ve doktorun yapmasına izin verirler
tüm gebelik boyunca hem anne adayının hem de bebeğin sağlığını izlemek
dönem.
Kliniğimizin Kuzey Kıbrıs’ın Gazimağusa (Mağusa) – Glapsides bölgesindeki konumu; yüzme plajlarına, restoranlara ve resortlara kolay erişim imkânı sunarak, konaklamanız süresince dinlenmenize ve rahatlamanıza olanak tanımaktadır.
Kuzey Kıbrıs’ta yer alan Ercan Havalimanı, kliniğimize yaklaşık 40 dakikalık mesafede olup en pratik ve tercih edilen ulaşım seçeneğidir.
Güney Kıbrıs’ta bulunan Larnaka Havalimanı, pasaport durumunuza ve uçuş müsaitliğine bağlı olarak tercih edilebilen bir diğer seçenektir.
Uçuş rezervasyonunuzu yaptığınız andan itibaren sürecinizin tamamen stressiz ilerlemesini sağlamak amacıyla, size özel Hasta Koordinatörünüz tüm lojistik düzenlemeleri yönetmektedir. Böylece siz yalnızca tedavinize odaklanabilirsiniz.
Yumurta veya sperm donörüne ihtiyaç duyan hastalarımız için kapsamlı ve titizlikle yönetilen bir donör programımız bulunmaktadır. Süreç, donör anonimitesinin tamamen korunmasını sağlayan katı yerel düzenlemeler çerçevesinde yürütülmektedir.
Donörlerimiz; en yüksek kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak amacıyla kapsamlı tıbbi, genetik ve psikolojik değerlendirmeleri içeren sıkı tarama süreçlerinden geçirilmektedir. Donörün kimliği anonim kalmakla birlikte, tarafınıza genellikle aşağıdaki bilgileri içeren detaylı ancak kimlik içermeyen bir donör profili sunulmaktadır:
Bu yaklaşım, anonimlik ilkesine ve yasal çerçeveye tam uyum sağlanarak, sizin için önemli olan özelliklere sahip bir donör seçimi yapabilmenize olanak tanır.
Uluslararası hastalarımız için süreci mümkün olan en sorunsuz şekilde yönetme konusunda uzmanız. Tedavi yolculuğunuz, sizin için tek iletişim noktası olacak özel bir Uluslararası Hasta Koordinatörü tarafından planlanmakta ve takip edilmektedir.
İlk danışmanlık sürecinin ardından, bireysel ihtiyaçlarınıza uygun tedavi planı hazırlanmaktadır.
Yurt dışından gelen hastalarımız için iki esnek tedavi modeli sunmaktayız:
Konforunuz için, tedavinizin ilk aşamalarına kendi ülkenizde başlayabilirsiniz; ön değerlendirme tetkikleri ve görüntülemeler için ülkenizdeki bir klinik ile gerekli koordinasyon sağlanmaktadır.
Ardından, tedavinin son ve kritik aşamalarını tamamlamak üzere Kıbrıs’a seyahat edersiniz. Bu modelde, temel işlemler için en az bir haftalık konaklama yeterli olmaktadır. Bu model, evden uzak kalma süresini en aza indirmesi nedeniyle sıklıkla tercih edilmektedir.
Alternatif olarak, tüm tedavi sürecinizi Kıbrıs’ta kliniğimizde gerçekleştirmeyi tercih edebilirsiniz. Bu model, günlük rutinden uzaklaşmanıza ve sakin, destekleyici bir ortamda sürecinizi geçirmenize olanak tanır.
Bu kapsamlı yaklaşım genellikle yaklaşık üç haftalık bir konaklama gerektirmektedir.
Hangi tedavi modelini seçerseniz seçin, hasta koordinatörünüz seyahat planlamanızdan konaklama önerilerine ve özel havalimanı transferlerinin organize edilmesine kadar tüm süreçlerde size destek olmaktadir.
Amacımız, tüm lojistik detayları yöneterek sizin sakin ve stressiz bir ortamda tamamen tedavinize odaklanmanızı sağlamaktır.
Bu soru, bize en sık yöneltilen ve en önemli sorulardan biridir. Başarı oranlarımızın Avrupa’daki önde gelen kliniklerle uyumlu olmasından gurur duysak da, hastalarımıza her zaman şeffaf ve gerçekçi bir bakış açısı sunmayı önceliklendiriyoruz.
Tek bir genel istatistiğe odaklanmak yerine, ilk danışmanlık görüşmeniz sırasında size özel bir başarı öngörüsü sunuyoruz. Bu değerlendirme; yaşınız, tıbbi geçmişiniz ve tanınız gibi bireysel klinik faktörler temel alınarak yapılmaktadır.
Başarımızın temelinde, alanında uzman hekimlerimiz ve embriyologlarımızın deneyimi ile ileri düzey laboratuvar teknolojilerinin etkin kullanımı yer almaktadır.
Etik ve şeffaf raporlama ilkelerine bağlı kalarak, bilinçli bir karar verebilmeniz için ihtiyaç duyduğunuz güveni ve netliği sağlamayı taahhüt ediyoruz.
