Genetik
Treatment up to Age 56 years old
100% Anonymous Donor Options
EU Standard Care (ISO Certified)
Immediate Start (No Waiting Lists)
Save ~60% vs. UK/EU Prices
Genetik testler olağandışı genleri veya kalıtsal sağlık koşullarını kontrol etmek için bir kişinin DNA'sını incelemenin bir yoludur. Bir yöntem, tek bir hücrenin incelenmesini içerir (a denir blastomer) Bir spermin bir yumurtayı döllemek için kullanıldığı in vitro fertilizasyon (IVF) yoluyla oluşturulan bir embriyodan alınır. Bu, doktorların embriyonun genetik yapısını anlamalarına yardımcı olur.
Tekrarlayan başarısız IVF döngüleri, genetik hastalıkları veya tekrarlayan düşükleri olan hastaların gebe kalmalarına yardımcı olmak için, hastanın tıbbi geçmişine göre PGD, NGS ve diğer kromozomal ve genetik test seçenekleri sunuyoruz. Hastalarımız sağlıklı bebekler doğurur çünkü bu testler uzmanlarımızın seçilen, genetik olarak sağlıklı embriyoları aktarmasına ve hastalık hakkında doğru bilgi toplamasına olanak tanır. IVF'nin gelişen genetik test araçlarından ilham aldığının farkındayız. Kliniğimizde mevcut olan genetik test fırsatlarının hastalarımıza fayda sağlayacağına inanıyoruz..
Çocukların miras alabileceği genetik problemleri belirlemeye yardımcı olabileceğinden, klinik genetik IVF için önemlidir. Örneğin, potansiyel ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de buna neden olan genetik bir mutasyona sahip olması durumunda, çocuklar kalıtsal bir durumu miras alabilir. Bu, implantasyondan önce genetik anormalliklerden arınmış embriyoların tanımlanmasına yardımcı olarak başarılı bir hamilelik ve sağlıklı bir çocuk olasılığını artırabilir.
Genetik testler, Huntington hastalığı, orak hücre hastalığı ve kistik fibroz hastalığı gibi kalıtsal hastalıkların veya özelliklerin varlığını tanımlamayı mümkün kılacaktır. Embriyoların implante edilip edilmeyeceğine dair karar, bu problemler çok genç yaşta keşfedildikten sonra verilir ve olası çocuğunuzun kalıtsal genetik hastalıklara sahip olma olasılığını azaltır.
Embriyolarınızdaki kromozomal stabiliteyi taramak için genetik testler kullanarak IVF prosedürünün başarısını ve çocuğun potansiyel yaşamını etkileyebilecek kromozomal anormallikleri tespit edebiliriz. En umut verici embriyo implante edilebilirken, başarılı bir hamilelik ve sağlıklı bir çocukla bağlantılı olması muhtemel olduğu için oldukça faydalıdır.
Sonuçlar, IVF prosedürüne genetik testlerin eklenmesiyle birleştirildiğinde iyileştirilebilir. Embriyolarınızın genetik profiline erişerek, sağlıklı bir hamilelik ve canlı doğum olasılığını artırarak transfer için en sağlıklı olasılıkları seçebiliriz. İstatistiklerimiz, Genetik testlerin (PGT-A) IVF'nin başarısını canlı doğum oranları açısından %10-20 artırabileceğini gösteriyor. Bu gelişme esas olarak, başarılı bir şekilde implante etme olasılığı daha yüksek ve düşükle sonuçlanma olasılığı daha düşük olan doğru sayıda kromozoma (öploid embriyolar) sahip embriyoları tanımlama ve seçme yeteneğinden kaynaklanmaktadır.
Siz ve aileniz, IVF sırasında genetik testin sunabileceği güven miktarında rahatlık bulabilirsiniz. Ebeveynler, olası kalıtsal risk faktörleri tanımlanıp taranırsa, çocuklarının uzun vadeli, sağlıklı büyüme ve gelişimine ek olarak korumaya sahip olduklarını bilerek kendilerini daha rahat hissedebilirler.
İmplantasyon öncesi genetik test
PGT zamanı, yapılan testlerin türüne göre belirlenir.
PGT'ler üç türe ayrılır:
• PGT-A (Anöploidi için İmplantasyon Öncesi Genetik Test)
• PGT-SR (Yapısal Yeniden Düzenlemeler için İmplantasyon Öncesi Genetik Test)
• PGT-M (Monogenik/Tek Gen Kusurları için İmplantasyon Öncesi Genetik Test)
PGT-A taraması, embriyoları kromozomal anomalilerin varlığı veya yokluğu açısından teşhis etmek için yapılır. En sık görülen patoloji trizomidir (örneğin, Down sendromu). Kromozomların yapısındaki veya sayısındaki kusurlar, yüz özelliklerindeki veya tipik vücut yapısındaki değişiklikler dahil olmak üzere ciddi kusurların ve konjenital anomalilerin gelişmesine neden olur.
Yapısal kromozomal yeniden düzenlemeleri tanımlamak için PGT-SR taraması yapılır. Bunlar
etkilenen bir çocuğun doğumuna neden olabilecek çeşitli mutasyonların nedeni. Bu analiz genellikle dengeli translokasyon taşıyıcıları olan çiftler için yapılır.
PGT-M taraması, monogenik (tek gen) geliştirme risklerini belirlemek için yapılır
hastalıkları. Bunlar sadece bir gendeki mutasyonların neden olduğu patolojilerdir. Bu tür hastalıklar şunları içerir:
kistik fibroz, Fanconi anemisi, sensörinöral işitme kaybı ve bir dizi başka durum. Kural olarak, bu hastalıklar tedavi edilemez veya sadece kısmen düzeltilebilir. Bu genetik mutasyonların taşıyıcıları genellikle monojenik hastalıkları çocuklarına ve dolayısıyla sonraki nesillere iletir.
İnkübatörlerin döllenmiş embriyoların büyümesi ve daha kaliteli embriyoların üretimi için ne kadar önemli olduğunun farkındayız. Yüksek başarı oranlarını korumak için özel IVF inkübatörleri kullanıyoruz, ve embriyoloji ekibimiz fiziksel özelliklerini tam olarak izler. Daha yüksek gebelik oranları bu değişikliğin bir sonucudur ve iyileştirilmiş döllenmeye bağlıdır.
FISH (Floresans in Situ Hibridizasyon) IVF'de yaygın olarak kullanılan bir genetik ve moleküler biyoloji tekniğidir.
Floresan problar, FISH tekniğini kullanarak bir numunedeki ilgili belirli DNA dizilerine bağlanır. Daha sonra malzemeyi incelemek için bir floresan mikroskobu kullanılır ve DNA dizisinin mevcut olup olmadığını belirlemek için floresan sinyalinin varlığı veya eksikliği kullanılabilir. Diğer şeylerin yanı sıra, FISH, genleri belirli kromozomlarla eşlemek, genetik bozuklukları teşhis etmek ve karmaşık bir kombinasyon içindeki bireysel DNA dizilerini tanımlamak için kullanılabilir.
Tüp bebek tedavisi sırasında, bir embriyonun insan lökosit antijeni (HLA) tipini tanımlamak için bir yöntem embriyo HLA tipleme olarak adlandırılır. Bir hastaya kemik iliği veya kök hücre nakli için uyumlu bir donör bulmasına yardımcı olabileceğinden, HLA tipleme önemlidir. Embriyolarda HLA tipleme için iki temel teknik vardır:
Döllenmeden önce yumurtadan bir veya iki polar organizma çıkarılır. Yumurtadan genetik materyal içeren polar cisimler adı verilen küçük hücreler, oogenez süreci boyunca oluşturulur. Uyumlu bir HLA tipine sahip bir embriyo oluşturmak için kutup gövdesi yumurtanın HLA tipini belirleyebilir ve bu bilgiyi spermi seçmek için kullanabilir.
Bu işlem sırasında, blastosist (gebe kaldıktan 5-6 gün sonra) veya bölünme (döllenmeden 2-3 gün sonra) aşamalarında embriyodan bir veya iki hücre alınır. Biyopsi hücreler embriyonun HLA tipini tanımlamak için kullanılabilir ve uyumlu bir HLA tipine sahip embriyo uterus transferi için seçilebilir.
Kromozomlar, CGH yaklaşımı kullanılarak hem kantitatif hem de kalitatif anormallikler açısından aynı anda incelenebilir. Bu yaklaşım, fetüste Down sendromu gibi kromozomal bozuklukların ve anormalliklerin önlenmesine yardımcı olabilir. Uzmanlar, test edilenler kapsamında sağlıklı bir yavru garanti eden modern teknolojiler sayesinde en normal kromozom setlerine sahip embriyoları seçebilirler.
FISH yaklaşımı belirli sayıda kromozomla sınırlıdır, ancak CGH, bir embriyo içindeki tüm genomu incelemek için en gelişmiş teknolojidir.
Tüp bebek programlarında, CGH tekniği embriyo gelişiminin beşinci gününde blastosist aşamasında gerçekleştirilir. Küçük aletler kullanarak embriyologlar fetal zarın üst katmanından örnek hücreler toplarlar. Bundan sonra embriyolar analiz için dondurulur.
CGH testi, numuneler oraya gönderildiğinde genetik laboratuvarda yapılır. Test sonuçlarının normal genetik örneklerle karşılaştırılması bu yaklaşımın temelidir. Sağlıklı embriyolar analize göre seçilir, çözülür ve daha sonra kadın hasta gerekli ilaçları ve hazırlığı aldıktan sonra uterusa yerleştirilir.
Kromozomal anormallikler ve embriyoların genom çapında incelenmesi için CGH yöntemi bir tanı aracıdır. Monojenik bozukluklar, lokal gen değişiklikleri ve mozaikizm, çeşitli PGD teknikleri kullanılarak teşhis edilir.
Non-Invaziv Prenatal Test (NIPT), bir annenin kan örneğini kullanarak gelişmekte olan bir fetüste kromozomal anormallikleri arayan bir tür genetik testtir. Herhangi bir anormalliği bulmak için, NIPT24 testi, annenin kanındaki fetal DNA parçalarını incelemek için yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisini kullanır.
Biyoteknoloji şirketi Illumina, NIPT24 testinin Illumina Veriseq NIPT Solution V2 adlı bir versiyonunu sunuyor. Bir hastanın tıbbi durumunun tanı veya tedavisinde klinik kullanım için doğrulanmış ve yetkilendirilmiştir ve in vitro tanı (IVD) testi olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
NIPT24 tipik olarak şu şekilde yapılır:
Hamile kadının kan örneği NIPT24 testinde ilk adım olarak alınır. Genellikle, 10 haftalık hamilelikten sonra, bu mümkündür.
Laboratuvar, kan örneğinden çıkarılan DNA'yı sıralamak için yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisini kullanır. NGS makinesi milyonlarca DNA dizisi oluşturur ve bunlar daha sonra özel yazılım tarafından analiz edilir.
Yazılım, fetal DNA parçalarını tanımlamak için maternal kan örneğinden çıkarılan dizileri bir referans genomla karşılaştırır. Ekstra veya eksik kromozomlar gibi anormallikleri kontrol etmek için test, her kromozomdan DNA miktarını ölçer.
Test bulgularının normal mi yoksa anormal mi olduğunu belirlemek için laboratuvar bir rapor oluşturur. Patau sendromu, Edwards sendromu ve Down sendromu gibi belirli genetik hastalıkların veya sendromların olasılığı ile ilgili bilgiler de rapora dahil edilebilir.
• Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
• Anne veya bebek için risk oluşturmaz.
NIPT Testi Hangi Koşulları Algılayabilir?
• Trizomi 21 (Down Sendromu)
• Trizomi 18 (Edwards Sendromu)
• Trizomi 13 (Patau Sendromu)
• Cinsiyet kromozom anormallikleri (Turner Sendromu, Klinefelter
Sendrom, vb.)
• Tıbbi olarak gerekliyse bebeğin cinsiyeti de belirlenebilir.
WES adı verilen genetik tanı testi, bir hastalığın veya bozukluğun kalıtsal nedenini tanımlamak için kullanılabilir. WES, ekzomun veya genomun proteinleri kodlayan kısımlarının dizilenmesini içerir. Genomun sadece% 1 ila% 2'sini oluşturmasına rağmen, hastalığa neden olan mutasyonların büyük kısmı bu alanlarda bulunur.
WES, bir kişinin ekzomunu sıralayarak bir hastalığın veya hastalığın nedeni olabilecek genetik varyasyonları tanımlayabilir. Bu değişiklikler kopya sayısı varyantlarını (CNV'ler), küçük eklemeler veya silmeler (indeler) ve tek nükleotid varyantlarını (SNV'ler) içerir. Nadir hastalıklar ve genetik bileşeni olan karmaşık hastalıklar, WES'in tanımlayabileceği birçok genetik hastalık arasındadır.
WES'i başlatmak için hastadan kan veya tükürük gibi biyolojik bir örnek alınır. Numune daha sonra DNA'nın ekstrakte edilebilmesi için bir laboratuvara teslim edilir.
Ekstraksiyondan sonra DNA parçalanır ve parçaların uçlarına adaptörler yapıştırılır.
Bundan sonra, oluşturulan kütüphane Illumina veya Ion Torrent gibi yeni nesil dizileme (NGS) platformuna yüklenir ve yüksek verimli sıralama teknolojisi kullanılarak dizilenir. DNA dizisinin her nükleotidi, doğruluğu sağlamak için defalarca okunur ve DNA parçaları dizileme sırasında amplifiye edilir.
Ekzomdaki genetik varyasyonları tanımlamak için, ham dizileme verilerini analiz etmek için biyoinformatik yöntemler kullanılır. Bu prosedür, genetik varyantları tespit etmeyi, dizileme okumalarını bir referans genomla hizalamayı ve hastalığa neden olma olasılığı düşük olan yaygın varyantları kaldırmayı içerir.
Tanımlanmalarının ardından, hastalığa neden olması muhtemel varyantlar, hastanın semptomlarının en olası nedeni olup olmadıklarını görmek için daha fazla araştırılır ve değerlendirilir. Bu, varyantların protein yapısı ve işlevi üzerindeki fonksiyonel etkisini analiz etmeyi, bunları bilinen hastalığa neden olan mutasyonların veritabanlarıyla karşılaştırmayı ve varyantların hasta ve aile üyeleri tarafından nasıl kalıtıldığını belirlemeyi içerebilir.
Son olarak, hasta daha fazla test, gözlem veya tedavi için önerilerle birlikte WES analizinin sonuçlarını alır. Hastanın ve ailesinin bulguların sonuçlarını anlamasına ve akıllıca sağlık kararları vermesine yardımcı olmak için genetik danışmanlık da sağlanabilir.
• Kalıtsal hastalık riskini ortaya çıkarır.
• PGT (Preimplantasyon Genetik) ile birlikte kullanıldığında
Tanı) embriyo seçiminde sağlıklı transferi sağlar
embriyolar.
• Bir çiftin gelecekteki çocuklarının genetik taşıması olasılığını gösterir
hastalık.
• WES testi: Anne veya babadan kan örneği alınır. Bu
genetik yapıyı ortaya çıkarır.
• PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı): Embriyolara uygulanır
IVF sırasında, sadece sağlıklı embriyoların transfer edilmesini sağlar.
Genetik sağlığı koruyarak sağlıklı nesiller için. Tek gen analizi, anne veya baba tarafından taşındığı bilinen genetik hastalıkların embriyoya geçip geçmediğini belirlemek için kullanılan gelişmiş bir genetik test yöntemidir. Bu, sağlıklı embriyoların in vitro fertilizasyon sırasında seçilmesini ve aktarılmasını sağlar.
• Ailede tek gen genetik hastalık öyküsü varsa (örn., kistik
fibroz, talasemi, SMA, vb.)
• Genetik testler anne veya babada taşıyıcı durumu tespit ettiyse
• Daha önce genetik hastalıkları olan çocukları olan çiftlerde
• Akrabalı evliliklerde
• Genetik hastalık riskini önlemek isteyen çiftlerde
Kromozomal hastalıkları tanımlamak için sitogenetik laboratuvarlarının kullanılması, doğum öncesi ve doğum sonrası tanı için çok önemlidir, çünkü kromozomal anormallikler bir dizi genetik bozukluğa ve doğum kusurlarına neden olabilir. Kromozomların sayısında veya yapısında anormallikler olduğunda, kromozomal hastalıklar ortaya çıkar.
Prenatal tanı sırasında, sitogenetik test, doğumdan önce fetüsteki kromozomal anormalliklerin belirlenmesine yardımcı olabilir. Ebeveynlerin bilinçli gebelik kararları vermelerine yardımcı olmanın yanı sıra, bu, potansiyel genetik anormalliklerin veya doğum sorunlarının erken keşfini ve tedavisini sağlar.
Sitogenetik testler, hamilelik sırasında tanımlanmayan genetik hastalıkları veya hastalıkları tanımlamak için doğum sonrası yapılabilir. Genetik danışmanlık, aile planlaması ve tıbbi bakım ve terapinin tümü bu bilgi tarafından yönlendirilebilir.
Sitogenetik testler için laboratuvarda kullanılan örnekler arasında kan, cilt dokuları, amniyotik sıvı ve gebelik kürtaj materyalleri bulunur. Deri dokuları ve amniyotik sıvı örnekleri biyopsi yoluyla alınırken, kan örnekleri genellikle hastadan alınır.
SingleGen
Genetik ve biyolojik çalışmalar alanlarında SingleGen sıklıkla kullanılmamaktadır. Bununla birlikte, aşağıdaki genel prosedürler genetik analizde sıklıkla kullanılmaktadır.
Değerlendirme konusundan kan, tükürük veya doku gibi biyolojik bir numunenin alınması numune toplama olarak bilinir.
DNA, herhangi bir kirletici maddeyi uzaklaştırmak için toplanan numuneden çıkarılır ve temizlenir.
Dizileme için uygun bir DNA kütüphanesi oluşturmak için DNA parçalanır ve adaptörler eklenir.
Ham veri oluşturmak için, DNA kütüphanesi yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi kullanılarak dizilenir.
Ham sıralama verileri, belirli sonuçlar elde etmek için özel araçlarla işlenir. Bu, varyasyon çağrısı, açıklama, yorumlama, referans genom hizalaması ve kalite kontrolünü içerir.
Doktor nihai sonuçları alır, hastaya açıklar ve bir sonraki eylem için gerekli önerileri sunar.
Belirli bir hasta durumu için IVF ayarı için en iyi genetik testi seçerken bir dizi kriter dikkate alınmalıdır. Örneğin, bunların hepsi genetik riskleriniz, kişisel ve ailevi tıbbi geçmişiniz ve yaşamdaki hedef ve tercihleriniz kategorilerine girer. Birlikte, genetik danışmanlarımız ve doğurganlık uzmanlarımız, iki seçenekten hangisinin sizin için en iyi olduğunu belirlemek ve süreç boyunca size yol göstermek için sizinle yakın işbirliği yapacaktır..
Yeni nesillerin geleceğini şekillendirmenin metodik ve güvenli bir yolu olarak in vitro fertilizasyonda (IVF) önemli adımlardan biri genetik taramadır. Erken genetik varyasyon tanımlama ve tespiti, hastalara sağlıklı bir hamilelik ve başarılı bir güvenli doğum elde etmek için en iyi şansı vererek karar vermeyi iyileştirme yeteneğine sahiptir.. Tüp bebek kliniğimizde size en iyi bakımı, uzmanlığı ve mevcut en yeni genetik test teknolojisini sunmayı taahhüt ediyoruz. Beklemeyin; IVF prosedürünüz sırasında genetik testin kullanılıp kullanılmayacağı hakkında daha fazla bilgi edinmek için hemen bizimle Ücretsiz bir danışma planlayın.
Düşük sperm kalitesi veya ağır erkek faktörü infertilitesi bulunan olgular.
Aile öyküsünde genetik anomaliler bulunan veya daha önce genetik anomalili bir çocuğu olan bireyler.
Birden fazla başarısız IVF tedavisi geçirmiş hastalar.
35 yaş üzerindeki kadınlar.
Tekrarlayan gebelik kayıpları yaşamış çiftler
NGS Nasıl Yapılır?
NGS, embriyoların kromozom düzeyinde ayrıntılı taramasını yapmamızı sağlayan gelişmiş bir genetik analiz yöntemidir. 5. güne ulaşan embriyoların trofektoderminden (yumurta kabuğu) biyopsiler alınır ve bu biyopsiler genetik laboratuvarımıza yönlendirilir. Bu test, DNA'yı sayısal ve yapısal olarak oluşturan 46 kromozomun tümünü tarar ve yalnızca sağlıklı olanların seçilmesine ve aktarılmasına izin verir. Bu, embriyo transferinin başarı oranını artırır.
PGD Nasıl Yapılır?
Embriyolar in vitro fertilizasyon (IVF) yoluyla oluşturulur. Gelişimin beşinci gününde (blastosist aşaması), olgunluğa ulaşmış embriyoların dış tabakasından (trofektoderm) bir biyopsi alınır ve bu da iyi embriyo kalitesinin bir göstergesi olarak hizmet eder. Toplanan hücreler daha sonra, kromozomal anormalliklerin en yaygın kaynakları olan 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarının sayısal ve yapısal özelliklerini incelemek için özel bir genetik laboratuvarında analiz edilir. Bu süreç, Patau, Edwards, Down, Turner veya Klinefelter sendromları gibi koşullardan arınmış embriyoların tanımlanmasına yardımcı olur. Son olarak, uterusa transfer için sadece kromozomal olarak sağlıklı embriyolar seçilir.
Tek Gen Analizi Nasıl Yapılır?
Tüp bebek tedavisinde embriyolar laboratuvarda geliştirilir ve bunlardan birkaç hücre örneği (biyopsi) alınır. Bu örnekler daha sonra herhangi bir anormalliği tanımlamak için özel bir genetik laboratuvarda analiz edilir. Sağlıklı ve hastalıksız embriyolar özenle seçilir ve anne adayının uterusuna aktarılır.
WES Testi Nasıl Yapılır?
Genetik hastalıkları ve taşıyıcı durumlarını taramak için anne ve babadan kan testi yapılır.
Kliniğimizin Kuzey Kıbrıs’ın Gazimağusa (Mağusa) – Glapsides bölgesindeki konumu; yüzme plajlarına, restoranlara ve resortlara kolay erişim imkânı sunarak, konaklamanız süresince dinlenmenize ve rahatlamanıza olanak tanımaktadır.
Kuzey Kıbrıs’ta yer alan Ercan Havalimanı, kliniğimize yaklaşık 40 dakikalık mesafede olup en pratik ve tercih edilen ulaşım seçeneğidir.
Güney Kıbrıs’ta bulunan Larnaka Havalimanı, pasaport durumunuza ve uçuş müsaitliğine bağlı olarak tercih edilebilen bir diğer seçenektir.
Uçuş rezervasyonunuzu yaptığınız andan itibaren sürecinizin tamamen stressiz ilerlemesini sağlamak amacıyla, size özel Hasta Koordinatörünüz tüm lojistik düzenlemeleri yönetmektedir. Böylece siz yalnızca tedavinize odaklanabilirsiniz.
Yumurta veya sperm donörüne ihtiyaç duyan hastalarımız için kapsamlı ve titizlikle yönetilen bir donör programımız bulunmaktadır. Süreç, donör anonimitesinin tamamen korunmasını sağlayan katı yerel düzenlemeler çerçevesinde yürütülmektedir.
Donörlerimiz; en yüksek kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak amacıyla kapsamlı tıbbi, genetik ve psikolojik değerlendirmeleri içeren sıkı tarama süreçlerinden geçirilmektedir. Donörün kimliği anonim kalmakla birlikte, tarafınıza genellikle aşağıdaki bilgileri içeren detaylı ancak kimlik içermeyen bir donör profili sunulmaktadır:
Bu yaklaşım, anonimlik ilkesine ve yasal çerçeveye tam uyum sağlanarak, sizin için önemli olan özelliklere sahip bir donör seçimi yapabilmenize olanak tanır.
Uluslararası hastalarımız için süreci mümkün olan en sorunsuz şekilde yönetme konusunda uzmanız. Tedavi yolculuğunuz, sizin için tek iletişim noktası olacak özel bir Uluslararası Hasta Koordinatörü tarafından planlanmakta ve takip edilmektedir.
İlk danışmanlık sürecinin ardından, bireysel ihtiyaçlarınıza uygun tedavi planı hazırlanmaktadır.
Yurt dışından gelen hastalarımız için iki esnek tedavi modeli sunmaktayız:
Konforunuz için, tedavinizin ilk aşamalarına kendi ülkenizde başlayabilirsiniz; ön değerlendirme tetkikleri ve görüntülemeler için ülkenizdeki bir klinik ile gerekli koordinasyon sağlanmaktadır.
Ardından, tedavinin son ve kritik aşamalarını tamamlamak üzere Kıbrıs’a seyahat edersiniz. Bu modelde, temel işlemler için en az bir haftalık konaklama yeterli olmaktadır. Bu model, evden uzak kalma süresini en aza indirmesi nedeniyle sıklıkla tercih edilmektedir.
Alternatif olarak, tüm tedavi sürecinizi Kıbrıs’ta kliniğimizde gerçekleştirmeyi tercih edebilirsiniz. Bu model, günlük rutinden uzaklaşmanıza ve sakin, destekleyici bir ortamda sürecinizi geçirmenize olanak tanır.
Bu kapsamlı yaklaşım genellikle yaklaşık üç haftalık bir konaklama gerektirmektedir.
Hangi tedavi modelini seçerseniz seçin, hasta koordinatörünüz seyahat planlamanızdan konaklama önerilerine ve özel havalimanı transferlerinin organize edilmesine kadar tüm süreçlerde size destek olmaktadir.
Amacımız, tüm lojistik detayları yöneterek sizin sakin ve stressiz bir ortamda tamamen tedavinize odaklanmanızı sağlamaktır.
Bu soru, bize en sık yöneltilen ve en önemli sorulardan biridir. Başarı oranlarımızın Avrupa’daki önde gelen kliniklerle uyumlu olmasından gurur duysak da, hastalarımıza her zaman şeffaf ve gerçekçi bir bakış açısı sunmayı önceliklendiriyoruz.
Tek bir genel istatistiğe odaklanmak yerine, ilk danışmanlık görüşmeniz sırasında size özel bir başarı öngörüsü sunuyoruz. Bu değerlendirme; yaşınız, tıbbi geçmişiniz ve tanınız gibi bireysel klinik faktörler temel alınarak yapılmaktadır.
Başarımızın temelinde, alanında uzman hekimlerimiz ve embriyologlarımızın deneyimi ile ileri düzey laboratuvar teknolojilerinin etkin kullanımı yer almaktadır.
Etik ve şeffaf raporlama ilkelerine bağlı kalarak, bilinçli bir karar verebilmeniz için ihtiyaç duyduğunuz güveni ve netliği sağlamayı taahhüt ediyoruz.
