Yeni Nesil Dizileme (NGS)

Treatment up to Age 56 years old
100% Anonymous Donor Options
EU Standard Care (ISO Certified)
Immediate Start (No Waiting Lists)
Save ~60% vs. UK/EU Prices

Yeni Nesil Sıralama (NGS) nedir?

En son teknoloji olan NGS, cinsiyet kromozomları da dahil olmak üzere 23 çift kromozomun tamamının incelenmesinde %99,99 doğruluk sağlar. Piyasadaki en sofistike, aydınlatıcı ve güvenilir yaklaşımdır.

DNA dizisini bulmaya dayanan NGS, embriyoların genetik bileşiminin daha kapsamlı bir analizini sunması nedeniyle önceki PGD tekniklerinden esasen farklıdır. Örneğin, uzmanların embriyolardaki çeşitliliği tanımlamasını sağlar. Embriyonun genetik yapısındaki kısmi anomaliler mozaikizm olarak bilinir ve düşük veya ciddi hastalıkları olan bir çocuğun doğumuna neden olabilirler.

IVF'de NGS'nin Faydaları

1. Embriyo implantasyonu şansını ve dolayısıyla olumlu sonuçları artırır
2. Düşük yapma riskini azaltır
3. Başarısız IVF girişimlerinin olasılığını azaltır
4. Çocukların kromozomal anormalliklerle doğma riskini azaltır
5. Hamilelik sırasında tarama ve tanı testlerine olan ihtiyacı ortadan kaldırır, böylece hamilelik takibi maliyetini azaltır

IVF'de NGS Testi Türleri

Anöploidi için Preimplantasyon Genetik Testi (PGT-A)

PGT-A adı verilen yeni nesil dizileme (NGS) testi, yanlış kopyalanmış, melezlenmiş veya bükülmüş kromozomların neden olduğu anöploidiyi kontrol etmek için embriyoları inceler. Üreme endokrinologları, uygun sayıda kromozoma sahip embriyoları tanımlayarak transfer etmek ve sağlıklı bir gebelik şansını artırmak için en kaliteli embriyoları seçebilir.

Monogenik Bozukluklar için Preimplantasyon Genetik Testi (PGT-M)

PGT-M adı verilen spesifik bir NGS testi, orak hücre hastalığı ve kistik fibroz dahil olmak üzere tek gen hastalıkları tanımlayabilir. Doğurganlık uzmanı bu bilgileri genetik olarak normal embriyoları bulmak, seçmek ve seçmek için kullanabilir ve ailelere sağlıklı bir çocuk sahibi olma şansı verebilir.

Yapısal Yeniden Düzenlemeler için Preimplantasyon Genetik Testi (PGT-SR)

PGT-SR adı verilen bir tür NGS testi, doğurganlığı etkileyebilecek, düşüklere neden olabilecek veya genetik kusuru olan bir çocuğun doğumuyla sonuçlanabilecek dengeli kromozomal yeniden düzenlemeleri bulmak için kullanılır. Doğurganlık uzmanları, belirli yapısal kromozomal anormallikler tespit edildiğinde embriyoların aktarılacağı konusunda iyi bilgilendirilmiş karar verme sürecinde yer alabilirler.

Özetle

Tüp bebek ortamı, doğurganlık uzmanlarına embriyoların genetik kompozisyonu hakkında daha önce hiç duyulmamış bir kavrayış sağlayan ve daha kişiselleştirilmiş, etkili ve başarılı tedavi planları oluşturmalarını sağlayan yeni nesil dizileme ile tamamen değiştirildi. Kliniğimiz, bu son teknolojiyi kullanarak hem ebeveynlerin hem de çocukların sağlığını ve güvenliğini korurken bir aile kurmak isteyen çiftlere ve ailelere yardım etmeyi taahhüt eder..

Yeni Nesil Dizilemenin doğurganlık yolculuğunuzu nasıl iyileştirebileceği hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz, sizi deneyimli doğurganlık uzmanları ve genetik danışmanlardan oluşan ekibimizle Ücretsiz bir danışma planlamaya davet ediyoruz.

Suitable Candidates

Bilinen genetik hastalığı bulunan hastalar.

Gebelik kaybı veya IVF başarısızlığı öyküsü bulunan hastalar.

Kromozomal anomaliler açısından daha yüksek risk taşıyan hastalar.

Treatment Process

1. Örnek Toplama

NGS süreci, embriyo biyopsisinden olanlar gibi az sayıda hücrenin geri kazanılmasıyla başlar. Embriyonun büyümesinde herhangi bir rahatsızlığı en aza indirmek için, bu biyopsi IVF prosedürü sırasında gerçekleştirilir.

2. DNA Ekstraksiyonu ve Kütüphane Hazırlama

Biyopsi numunesinin geri kazanılmasının ardından DNA ekstrakte edilir ve dizileme için hazır hale getirilir. Genetik materyali çıkarmak ve sorgulanabilir DNA dizilerinden oluşan bir kütüphane oluşturmak için birkaç laboratuvar tekniğine ihtiyaç vardır.

3. Dizileme

Numunede bulunan genetik bilgiyi hızlı ve doğru bir şekilde tanımlamak için en yeni teknolojileri kullanan yüksek verimli dizileme, hibrit DNA kütüphanesinin işlenmesinde bir sonraki adımdır.

4. Data Analysis and Interpretation

Bioinformatic experts then thoroughly review all of the data gathered from the sequencing process, using specialized software and algorithms to find any genetic variations or anomalies on the embryo’s DNA.

Free Consultation
"3 yıllık zorlu sürecin ardından Fertina IVF'de hayalimize kavuştuk. Profesyonel yaklaşım, detaylı bilgilendirme ve samimi ilgi için teşekkür ederiz."
Project iconProject iconProject iconProject iconProject icon
Ayşe & Mehmet K.
İstanbul, Türkiye

Frequently Asked questions

Kliniğimize nasıl ulaşabilirsiniz?

Kliniğimizin Kuzey Kıbrıs’ın Gazimağusa (Mağusa) – Glapsides bölgesindeki konumu; yüzme plajlarına, restoranlara ve resortlara kolay erişim imkânı sunarak, konaklamanız süresince dinlenmenize ve rahatlamanıza olanak tanımaktadır.

Uluslararası hastalarımızın büyük çoğunluğu iki havalimanından birini kullanmaktadır:

Ercan Havalimanı (ECN)

Kuzey Kıbrıs’ta yer alan Ercan Havalimanı, kliniğimize yaklaşık 40 dakikalık mesafede olup en pratik ve tercih edilen ulaşım seçeneğidir.

Larnaka Havalimanı (LCA)

Güney Kıbrıs’ta bulunan Larnaka Havalimanı, pasaport durumunuza ve uçuş müsaitliğine bağlı olarak tercih edilebilen bir diğer seçenektir.

Size Özel Planlanmış, Konforlu Bir Yolculuk

Uçuş rezervasyonunuzu yaptığınız andan itibaren sürecinizin tamamen stressiz ilerlemesini sağlamak amacıyla, size özel Hasta Koordinatörünüz tüm lojistik düzenlemeleri yönetmektedir. Böylece siz yalnızca tedavinize odaklanabilirsiniz.

Donör kullanım süreci nasıldır ve hastalara hangi bilgiler sunulmaktadır?

Yumurta veya sperm donörüne ihtiyaç duyan hastalarımız için kapsamlı ve titizlikle yönetilen bir donör programımız bulunmaktadır. Süreç, donör anonimitesinin tamamen korunmasını sağlayan katı yerel düzenlemeler çerçevesinde yürütülmektedir.

Donörlerimiz; en yüksek kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak amacıyla kapsamlı tıbbi, genetik ve psikolojik değerlendirmeleri içeren sıkı tarama süreçlerinden geçirilmektedir. Donörün kimliği anonim kalmakla birlikte, tarafınıza genellikle aşağıdaki bilgileri içeren detaylı ancak kimlik içermeyen bir donör profili sunulmaktadır:

  • Yaş ve fiziksel özellikler (saç rengi, göz rengi, boy, vücut yapısı)
  • Kan grubu
  • Uyruk ve eğitim geçmişi
  • Meslek ve kişisel ilgi alanları / hobiler

Bu yaklaşım, anonimlik ilkesine ve yasal çerçeveye tam uyum sağlanarak, sizin için önemli olan özelliklere sahip bir donör seçimi yapabilmenize olanak tanır.

Kuzey Kıbrıs’a seyahat eden uluslararası hastalar için tedavi sürecini nasıl yönetiyorsunuz?

Uluslararası hastalarımız için süreci mümkün olan en sorunsuz şekilde yönetme konusunda uzmanız. Tedavi yolculuğunuz, sizin için tek iletişim noktası olacak özel bir Uluslararası Hasta Koordinatörü tarafından planlanmakta ve takip edilmektedir.

İlk danışmanlık sürecinin ardından, bireysel ihtiyaçlarınıza uygun tedavi planı hazırlanmaktadır.

Yurt dışından gelen hastalarımız için iki esnek tedavi modeli sunmaktayız:

1. Koordine Edilmiş Tedavi Modeli (Kıbrıs’ta 1 Haftalık Konaklama)

Konforunuz için, tedavinizin ilk aşamalarına kendi ülkenizde başlayabilirsiniz; ön değerlendirme tetkikleri ve görüntülemeler için ülkenizdeki bir klinik ile gerekli koordinasyon sağlanmaktadır.
Ardından, tedavinin son ve kritik aşamalarını tamamlamak üzere Kıbrıs’a seyahat edersiniz. Bu modelde, temel işlemler için en az bir haftalık konaklama yeterli olmaktadır. Bu model, evden uzak kalma süresini en aza indirmesi nedeniyle sıklıkla tercih edilmektedir.

2. Kapsamlı Tedavi Modeli (Kıbrıs’ta 3 Haftalık Konaklama)

Alternatif olarak, tüm tedavi sürecinizi Kıbrıs’ta kliniğimizde gerçekleştirmeyi tercih edebilirsiniz. Bu model, günlük rutinden uzaklaşmanıza ve sakin, destekleyici bir ortamda sürecinizi geçirmenize olanak tanır.
Bu kapsamlı yaklaşım genellikle yaklaşık üç haftalık bir konaklama gerektirmektedir.

Hangi tedavi modelini seçerseniz seçin, hasta koordinatörünüz seyahat planlamanızdan konaklama önerilerine ve özel havalimanı transferlerinin organize edilmesine kadar tüm süreçlerde size destek olmaktadir.
Amacımız, tüm lojistik detayları yöneterek sizin sakin ve stressiz bir ortamda tamamen tedavinize odaklanmanızı sağlamaktır.

Başarı oranlarınız nedir ve bu oranların güvenilirliğini nasıl doğrulayabiliriz?

Bu soru, bize en sık yöneltilen ve en önemli sorulardan biridir. Başarı oranlarımızın Avrupa’daki önde gelen kliniklerle uyumlu olmasından gurur duysak da, hastalarımıza her zaman şeffaf ve gerçekçi bir bakış açısı sunmayı önceliklendiriyoruz.

Tek bir genel istatistiğe odaklanmak yerine, ilk danışmanlık görüşmeniz sırasında size özel bir başarı öngörüsü sunuyoruz. Bu değerlendirme; yaşınız, tıbbi geçmişiniz ve tanınız gibi bireysel klinik faktörler temel alınarak yapılmaktadır.

Başarımızın temelinde, alanında uzman hekimlerimiz ve embriyologlarımızın deneyimi ile ileri düzey laboratuvar teknolojilerinin etkin kullanımı yer almaktadır.
Etik ve şeffaf raporlama ilkelerine bağlı kalarak, bilinçli bir karar verebilmeniz için ihtiyaç duyduğunuz güveni ve netliği sağlamayı taahhüt ediyoruz.