İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı (PGD) IVF programlarının bir parçası olarak yapılan bir analizdir
embriyoları uterus boşluğuna aktarmadan önce. Bu, kalıtsal sapmaların ve patolojilerin tanımlanmasına izin veren oldukça doğru bir çalışmadır. PGD analizi nedeniyle, konjenital anomalileri ve kalıtsal hastalıkları olan çocuk sahibi olma olasılığını azaltan en canlı ve sağlıklı embriyoları seçmek mümkündür.
Ayrıca, IVF sırasında embriyonun PGD'si, riskleri en aza indirmeyi mümkün kılar
düşükler. Bu analiz üreme tıbbında en çok aranan yöntemlerden biri olarak kabul edilir.
• PGT-A (Anöploidi için İmplantasyon Öncesi Genetik Test)
• PGT-SR (Yapısal Yeniden Düzenlemeler için İmplantasyon Öncesi Genetik Test)
• PGT-M (Monogenik/Tek Gen Kusurları için İmplantasyon Öncesi Genetik Test)
PGT-A taraması, embriyoları kromozomal anomalilerin varlığı veya yokluğu açısından teşhis etmek için yapılır. En sık görülen patoloji trizomidir (örneğin, Down sendromu). Kromozomların yapısındaki veya sayısındaki kusurlar, yüz özelliklerindeki veya tipik vücut yapısındaki değişiklikler dahil olmak üzere ciddi kusurların ve konjenital anomalilerin gelişmesine neden olur.
Yapısal kromozomal yeniden düzenlemeleri tanımlamak için PGT-SR taraması yapılır. Bunlar
etkilenen bir çocuğun doğumuna neden olabilecek çeşitli mutasyonların nedeni. Bu analiz genellikle dengeli translokasyon taşıyıcıları olan çiftler için yapılır.
PGT-M taraması, monogenik (tek gen) geliştirme risklerini belirlemek için yapılır
hastalıkları. Bunlar sadece bir gendeki mutasyonların neden olduğu patolojilerdir. Bu tür hastalıklar şunları içerir:
kistik fibroz, Fanconi anemisi, sensörinöral işitme kaybı ve bir dizi başka durum. Kural olarak, bu hastalıklar tedavi edilemez veya sadece kısmen düzeltilebilir. Bu genetik mutasyonların taşıyıcıları genellikle monojenik hastalıkları çocuklarına ve dolayısıyla sonraki nesillere iletir.
Çeşitli aşamalarda tekrarlayan yaşayamama öyküsü
spontan düşükler de dahil olmak üzere gebelik.
Açıklanamayan kısırlık vakaları da dahil olmak üzere bozulmuş spermatogenez veya diğer patolojilere bağlı olarak doğal gebe kalamama.
Kadının yaşı 35 yaşın üzerindedir. İleri seviyedeki hastalar
üreme yaşı, başarısız IVF döngüleri riskinin artmasıyla karşı karşıyadır.
Titiz embriyo seçimine rağmen geçmiş IVF protokollerinde başarısız implantasyon veya embriyogenez durması.
Aile içinde nesilden nesile bulaşan bilinen ciddi kalıtsal durumlar.
Eşlerden birinde veya yakın aile üyelerinde kromozomal anormalliklerin varlığı. Anomaliler nesiller boyunca ortaya çıkabilir ve uzak akrabalarda (büyükanne ve büyükbabalar, büyük büyükanne ve büyükbabalar) genetik düzensizlikler meydana gelse bile bireyleri riske sokar.
35 yaş üstü kadınlar
Tekrarlayan düşükler yaşayan çiftler.
Birden fazla başarısız IVF tedavisi geçirmiş hastalar.
Aile öyküsünde genetik anomaliler bulunan veya daha önce genetik anomalili bir çocuğu olan bireyler.
Düşük sperm kalitesi veya ağır erkek faktörü infertilitesi bulunan olgular.
1. Embriyo Biyopsisi
Bu, embriyolog tarafından laboratuvarda gerçekleştirilen bir mikrocerrahi prosedürdür: Zamanlama: Tipik olarak embriyo blastosist aşamasına ulaştığında embriyonik gelişimin 5. veya 6. gününde gerçekleştirilir. Manipülasyon: Mikro aletler kullanarak embriyolog, fetüsün kendisinin geliştiği iç hücre kütlesini etkilemeden, trofektodermden (sonunda plasentayı oluşturacak dış tabaka) 4-7 hücre örnekler. Durum: Biyopsi yapılan embriyo, genetik analiz sonuçlarını beklerken genellikle kriyoprezervasyona (donma) tabi tutulur.
2. Genetik Analiz
Biyopsi alınan materyal, DNA analizi için bir genetik laboratuvarına gönderilir: Amaç: Genetikçiler kromozomal anomalilerin (PGT-A), yapısal yeniden düzenlemelerin (PGT-SR) veya monogenik hastalıkların (PGT-M) varlığını veya yokluğunu belirler. Sonuç: Laboratuvar, her embriyonun genetik durumunu sonuçlandıran bir rapor yayınlar. Bu rapora dayanarak doktor, genetik olarak sağlıklı embriyolardan hangisinin kadının rahmine aktarılması önerileceğine karar verir.
Kliniğimizin Kuzey Kıbrıs’ın Gazimağusa (Mağusa) – Glapsides bölgesindeki konumu; yüzme plajlarına, restoranlara ve resortlara kolay erişim imkânı sunarak, konaklamanız süresince dinlenmenize ve rahatlamanıza olanak tanımaktadır.
Kuzey Kıbrıs’ta yer alan Ercan Havalimanı, kliniğimize yaklaşık 40 dakikalık mesafede olup en pratik ve tercih edilen ulaşım seçeneğidir.
Güney Kıbrıs’ta bulunan Larnaka Havalimanı, pasaport durumunuza ve uçuş müsaitliğine bağlı olarak tercih edilebilen bir diğer seçenektir.
Uçuş rezervasyonunuzu yaptığınız andan itibaren sürecinizin tamamen stressiz ilerlemesini sağlamak amacıyla, size özel Hasta Koordinatörünüz tüm lojistik düzenlemeleri yönetmektedir. Böylece siz yalnızca tedavinize odaklanabilirsiniz.
Yumurta veya sperm donörüne ihtiyaç duyan hastalarımız için kapsamlı ve titizlikle yönetilen bir donör programımız bulunmaktadır. Süreç, donör anonimitesinin tamamen korunmasını sağlayan katı yerel düzenlemeler çerçevesinde yürütülmektedir.
Donörlerimiz; en yüksek kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak amacıyla kapsamlı tıbbi, genetik ve psikolojik değerlendirmeleri içeren sıkı tarama süreçlerinden geçirilmektedir. Donörün kimliği anonim kalmakla birlikte, tarafınıza genellikle aşağıdaki bilgileri içeren detaylı ancak kimlik içermeyen bir donör profili sunulmaktadır:
Bu yaklaşım, anonimlik ilkesine ve yasal çerçeveye tam uyum sağlanarak, sizin için önemli olan özelliklere sahip bir donör seçimi yapabilmenize olanak tanır.
Uluslararası hastalarımız için süreci mümkün olan en sorunsuz şekilde yönetme konusunda uzmanız. Tedavi yolculuğunuz, sizin için tek iletişim noktası olacak özel bir Uluslararası Hasta Koordinatörü tarafından planlanmakta ve takip edilmektedir.
İlk danışmanlık sürecinin ardından, bireysel ihtiyaçlarınıza uygun tedavi planı hazırlanmaktadır.
Yurt dışından gelen hastalarımız için iki esnek tedavi modeli sunmaktayız:
Konforunuz için, tedavinizin ilk aşamalarına kendi ülkenizde başlayabilirsiniz; ön değerlendirme tetkikleri ve görüntülemeler için ülkenizdeki bir klinik ile gerekli koordinasyon sağlanmaktadır.
Ardından, tedavinin son ve kritik aşamalarını tamamlamak üzere Kıbrıs’a seyahat edersiniz. Bu modelde, temel işlemler için en az bir haftalık konaklama yeterli olmaktadır. Bu model, evden uzak kalma süresini en aza indirmesi nedeniyle sıklıkla tercih edilmektedir.
Alternatif olarak, tüm tedavi sürecinizi Kıbrıs’ta kliniğimizde gerçekleştirmeyi tercih edebilirsiniz. Bu model, günlük rutinden uzaklaşmanıza ve sakin, destekleyici bir ortamda sürecinizi geçirmenize olanak tanır.
Bu kapsamlı yaklaşım genellikle yaklaşık üç haftalık bir konaklama gerektirmektedir.
Hangi tedavi modelini seçerseniz seçin, hasta koordinatörünüz seyahat planlamanızdan konaklama önerilerine ve özel havalimanı transferlerinin organize edilmesine kadar tüm süreçlerde size destek olmaktadir.
Amacımız, tüm lojistik detayları yöneterek sizin sakin ve stressiz bir ortamda tamamen tedavinize odaklanmanızı sağlamaktır.
Bu soru, bize en sık yöneltilen ve en önemli sorulardan biridir. Başarı oranlarımızın Avrupa’daki önde gelen kliniklerle uyumlu olmasından gurur duysak da, hastalarımıza her zaman şeffaf ve gerçekçi bir bakış açısı sunmayı önceliklendiriyoruz.
Tek bir genel istatistiğe odaklanmak yerine, ilk danışmanlık görüşmeniz sırasında size özel bir başarı öngörüsü sunuyoruz. Bu değerlendirme; yaşınız, tıbbi geçmişiniz ve tanınız gibi bireysel klinik faktörler temel alınarak yapılmaktadır.
Başarımızın temelinde, alanında uzman hekimlerimiz ve embriyologlarımızın deneyimi ile ileri düzey laboratuvar teknolojilerinin etkin kullanımı yer almaktadır.
Etik ve şeffaf raporlama ilkelerine bağlı kalarak, bilinçli bir karar verebilmeniz için ihtiyaç duyduğunuz güveni ve netliği sağlamayı taahhüt ediyoruz.
