Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD)

56 Yaşına Kadar Tedavi İmkânı
Kişiye Özel Tedavi Planları
AB Standartlarında Hizmet (ISO Sertifikalı)
Bekleme Süresi Olmadan Tedaviye Başlama
Birleşik Krallık ve Avrupa’ya Kıyasla %60’a Varan Avantajlı Fiyatlar

Sağlıklı Bir Gelecek İçin Genetik Güvence

Kromozom dizilimi kişinin hayatında belirleyici olmaktadır. Fiziksel görünüm, zihinsel yetenekler, iç organlar ve sistemlerin çalışması kalıtsal faktörlere bağlıdır. Genetik dizilimdeki bir hata embriyo gelişiminin hamilelik sürecinin herhangi bir safhasında durmasına ya da bebeğin ciddi bir genetik bozukluk ile doğmasına sebep olabilir.

Erken düşükler %50-60 oranında embriyodaki kromozomal anormalliklerinden kaynaklanmaktadır. Hamileliğin 12. Haftasından önce oluşan beklenmedik düşükler ve dolayısıyla kürtajlar genellikle fetüsteki kromozomal anomalilerden dolayıdır. Genetik anormalliklerin oluşma sebebi genellikle ebeveynlerin yaşına bağlıdır. Özellikle 35 yaş üstü kadınlarda yumurta sayısı ve kalitesinde düşüş yaşanmaktadır. Bu kalite düşüklüğü özellikle yumurtanın genetik içeriğinde olmaktadır.

Fertina IVF olarak, bebek sahibi olma yolculuğunuzda genetik açıdan sağlıklı bir çocuk dünyaya  getirmenizi sağlamak  için en gelişmiş yöntemleri sunuyoruz. Bunlardan biri de Preimplantasyon  Genetik Tanı (PGD) yöntemidir.

PGD Nedir?

PGD, tüp bebek tedavisi sırasında laboratuvar ortamında oluşan embriyoların genetik (kromozomal)  açıdan incelenmesini sağlar. Bu sayede genetik hastalık  taşıyan embriyolar tespit edilir ve sadece sağlıklı olanlar rahme transfer edilir.

PGD uygulaması özellikle şu durumlarda önerilir:

  • Ailede kalıtsal bir hastalık varsa
  • Anne veya baba genetik hastalık taşıyıcısıysa
  • Tekrarlayan düşük yaşandıysa
  • Daha önce genetik hastalıklı bir bebek dünyaya geldiyse
  • 35 yaş üzerindeyseniz
  • Cinsiyetle bağlantılı genetik hastalık riski taşıyorsanız

PGD Nasıl Uygulanır?

  • Tüp bebek tedavisiyle embriyolar elde edilir.
  • 5. gün (blastokist aşamasında) gelişimini tamamlayan embriyoların dış kabuğundan (trofoektoderm)  biopsi alınır. 5. güne ulaşabilmek aynı zamanda embriyo kalitesinin iyi olduğunu gösteren bir testtir.
  • Bu hücreler özel genetik laboratuvarda incelenir.
  • Bu inceleme en sık görülen kromozomal hastalıkların bulunduğu 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarını  sayısal ve yapısal olarak değerlendirir. Sonuç olarak transfer edilecek embriyonun Patau, Edwards, Down, Turner ve Kleinefelter Sendromlarını taşımadığını tespit etmiş oluruz.
  • Kromozomal olarak sağlıklı olan embriyolar seçilir ve rahme transfer edilir.

PGD’nin Avantajları

  • Genetik (kromozomal) hastalık taşıma riskini azaltır
  • Sağlıklı embriyoların seçilmesini sağlar
  • Düşük riskini azaltır
  • Gönül rahatlığıyla gebelik sürecine adım atmanızı destekler

Daha fazla bilgi almak veya uzmanlarımızla görüşmek için bize ulaşabilirsiniz. Fertina IVF, sağlıklı nesiller için yanınızda.

Uygun Adaylar

35 yaş üstü kadınlar.

Tekrarlayan düşükler yaşayan çiftler.

Birden fazla başarısız IVF tedavisi geçirmiş hastalar.

Aile öyküsünde genetik anomaliler bulunan veya daha önce genetik anomalili bir çocuğu olan bireyler.

Düşük sperm kalitesi veya ağır erkek faktörü infertilitesi bulunan olgular.

Tedavi Süreci

1. Embriyo Biyopsisi

Bu, embriyolog tarafından laboratuvarda gerçekleştirilen bir mikrocerrahi prosedürdür: Zamanlama: Tipik olarak embriyo blastosist aşamasına ulaştığında embriyonik gelişimin 5. veya 6. gününde gerçekleştirilir. Manipülasyon: Mikro aletler kullanarak embriyolog, fetüsün kendisinin geliştiği iç hücre kütlesini etkilemeden, trofektodermden (sonunda plasentayı oluşturacak dış tabaka) 4-7 hücre örnekler. Durum: Biyopsi yapılan embriyo, genetik analiz sonuçlarını beklerken genellikle kriyoprezervasyona (donma) tabi tutulur.

2. Genetik Analiz

Biyopsi alınan materyal, DNA analizi için bir genetik laboratuvarına gönderilir: Amaç: Genetikçiler kromozomal anomalilerin (PGT-A), yapısal yeniden düzenlemelerin (PGT-SR) veya monogenik hastalıkların (PGT-M) varlığını veya yokluğunu belirler. Sonuç: Laboratuvar, her embriyonun genetik durumunu sonuçlandıran bir rapor yayınlar. Bu rapora dayanarak doktor, genetik olarak sağlıklı embriyolardan hangisinin kadının rahmine aktarılması önerileceğine karar verir.

ücretsiz Danışmanlık
"3 yıllık zorlu sürecin ardından Fertina IVF'de hayalimize kavuştuk. Profesyonel yaklaşım, detaylı bilgilendirme ve samimi ilgi için teşekkür ederiz."
Project iconProject iconProject iconProject iconProject icon
Ayşe & Mehmet K.
İstanbul, Türkiye

Sıkça Sorulan Sorular

Kliniğimize nasıl ulaşabilirsiniz?

Fertina IVF, Kuzey Kıbrıs’ın en güzel bölgelerinden biri olan Gazimağusa – Glapsides bölgesinde, doğa ve deniz manzarasının iç içe geçtiği huzurlu bir konumda yer almaktadır. Doğu Akdeniz Üniversitesi’ne yakınlığı ve şehir merkezine olan kolay erişimi sayesinde, hem yerel hem de yurt dışından gelen misafirlerimiz için ideal bir noktadadır.

Uluslararası hastalarımızın büyük çoğunluğu iki havalimanından birini kullanmaktadır:

Ercan Havalimanı (ECN)

Kuzey Kıbrıs’ta yer alan Ercan Havalimanı, kliniğimize yaklaşık 40 dakikalık mesafede olup en pratik ve tercih edilen ulaşım seçeneğidir.

Larnaka Havalimanı (LCA)

Güney Kıbrıs’ta bulunan Larnaka Havalimanı, pasaport durumunuza ve uçuş müsaitliğine bağlı olarak tercih edilebilen bir diğer seçenektir.

Size Özel Planlanmış, Konforlu Bir Yolculuk

Uçuş rezervasyonunuzu yaptığınız andan itibaren sürecinizin tamamen stressiz ilerlemesini sağlamak amacıyla, size özel Hasta Koordinatörünüz tüm lojistik düzenlemeleri yönetmektedir. Böylece siz yalnızca tedavinize odaklanabilirsiniz.

İleri yaş veya düşük rezerv durumunda hangi seçenekler sunulmaktadır?

Fertina IVF olarak, her hastamızın durumuna özel tedavi protokolleri uygulamaktayız. Düşük yumurtalık rezervi veya genetik faktörlerin söz konusu olduğu durumlarda, gebelik şansını artırmaya yönelik kişiye özel ileri tedavi yöntemleri ve destekleyici ek uygulamalar sunuyoruz.

Tüm süreçlerimiz, yasal mevzuata ve etik kurallara tam uyum çerçevesinde, gizlilik esas alınarak yürütülmektedir. Sizin için en uygun tedavi planını belirlemek adına hasta koordinatörümüzle detaylı görüşebilirsiniz.

Kuzey Kıbrıs’a seyahat eden uluslararası hastalar için tedavi sürecini nasıl yönetiyorsunuz?

Uluslararası hastalarımız için süreci mümkün olan en sorunsuz şekilde yönetme konusunda uzmanız. Tedavi yolculuğunuz, sizin için tek iletişim noktası olacak özel bir Uluslararası Hasta Koordinatörü tarafından planlanmakta ve takip edilmektedir.

İlk danışmanlık sürecinin ardından, bireysel ihtiyaçlarınıza uygun tedavi planı hazırlanmaktadır.

Yurt dışından gelen hastalarımız için iki esnek tedavi modeli sunmaktayız:

1. Koordine Edilmiş Tedavi Modeli (Kıbrıs’ta 1 Haftalık Konaklama)

Konforunuz için, tedavinizin ilk aşamalarına kendi ülkenizde başlayabilirsiniz; ön değerlendirme tetkikleri ve görüntülemeler için ülkenizdeki bir klinik ile gerekli koordinasyon sağlanmaktadır.
Ardından, tedavinin son ve kritik aşamalarını tamamlamak üzere Kıbrıs’a seyahat edersiniz. Bu modelde, temel işlemler için en az bir haftalık konaklama yeterli olmaktadır. Bu model, evden uzak kalma süresini en aza indirmesi nedeniyle sıklıkla tercih edilmektedir.

2. Kapsamlı Tedavi Modeli (Kıbrıs’ta 3 Haftalık Konaklama)

Alternatif olarak, tüm tedavi sürecinizi Kıbrıs’ta kliniğimizde gerçekleştirmeyi tercih edebilirsiniz. Bu model, günlük rutinden uzaklaşmanıza ve sakin, destekleyici bir ortamda sürecinizi geçirmenize olanak tanır.
Bu kapsamlı yaklaşım genellikle yaklaşık üç haftalık bir konaklama gerektirmektedir.

Hangi tedavi modelini seçerseniz seçin, hasta koordinatörünüz seyahat planlamanızdan konaklama önerilerine ve özel havalimanı transferlerinin organize edilmesine kadar tüm süreçlerde size destek olmaktadir.
Amacımız, tüm lojistik detayları yöneterek sizin sakin ve stressiz bir ortamda tamamen tedavinize odaklanmanızı sağlamaktır.

Başarı oranlarınız nedir ve bu oranların güvenilirliğini nasıl doğrulayabiliriz?

Bu soru, bize en sık yöneltilen ve en önemli sorulardan biridir. Başarı oranlarımızın Avrupa’daki önde gelen kliniklerle uyumlu olmasından gurur duysak da, hastalarımıza her zaman şeffaf ve gerçekçi bir bakış açısı sunmayı önceliklendiriyoruz.

Tek bir genel istatistiğe odaklanmak yerine, ilk danışmanlık görüşmeniz sırasında size özel bir başarı öngörüsü sunuyoruz. Bu değerlendirme; yaşınız, tıbbi geçmişiniz ve tanınız gibi bireysel klinik faktörler temel alınarak yapılmaktadır.

Başarımızın temelinde, uzman klinik ekibimiz ve embriyoloji ekibimiz ile ileri düzey laboratuvar teknolojilerinin etkin kullanımı yer almaktadır.
Etik ve şeffaf raporlama ilkelerine bağlı kalarak, bilinçli bir karar verebilmeniz için ihtiyaç duyduğunuz güveni ve netliği sağlamayı taahhüt ediyoruz.