التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD)

العلاج حتى سن 56 عامًا
خيارات المانحين المجهولين بنسبة 100%
الرعاية القياسية للاتحاد الأوروبي (حاصلة على شهادة ISO)
البدء الفوري (بدون قوائم انتظار)
وفر ~ 60٪ مقابل أسعار المملكة المتحدة/الاتحاد الأوروبي

ما هو علم الوراثة قبل الزرع
التشخيص (PGD)؟

التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) هو تحليل يتم إجراؤه كجزء من برامج التلقيح الصناعي
قبل نقل الأجنة إلى تجويف الرحم. هذه دراسة دقيقة للغاية تسمح بتحديد الانحرافات الوراثية والأمراض. بفضل تحليل PGD، من الممكن اختيار الأجنة الأكثر قابلية للحياة والصحة، مما يقلل من احتمال إنجاب أطفال يعانون من التشوهات الخلقية والأمراض الوراثية.

علاوة على ذلك، فإن PGD للجنين أثناء التلقيح الاصطناعي يجعل من الممكن تقليل مخاطر
الإجهاض. يعتبر هذا التحليل أحد أكثر الطرق المطلوبة في الطب التناسلي.

أنواع PGD

هناك ثلاثة أنواع من PGD:

PGT-A (الاختبار الجيني قبل الزرع لاختلال الصيغة الصبغية)
PGT-SR (الاختبار الجيني قبل الزرع لإعادة الترتيب الهيكلي)
PGT-M (الاختبار الجيني قبل الزرع لعيوب الجين أحادي/أحادي الجين)

PGT-A

يتم إجراء فحص PGT-A لتشخيص الأجنة لوجود أو عدم وجود تشوهات كروموسومية. أكثر الأمراض شيوعًا هي التثلث الصبغي (مثل متلازمة داون). تتسبب العيوب في بنية الكروموسومات أو عددها في ظهور عيوب شديدة وتشوهات خلقية، بما في ذلك التغييرات في ملامح الوجه أو تكوين الجسم النموذجي.

PGT-SR

يتم إجراء فحص PGT-SR لتحديد إعادة ترتيب الكروموسومات الهيكلية. هذه هي
سبب الطفرات المختلفة التي يمكن أن تؤدي إلى ولادة طفل مصاب. غالبًا ما يتم إجراء هذا التحليل للأزواج الذين يحملون وسائل نقل متوازنة.

PGT-M

يتم إجراء فحص PGT-M لتحديد مخاطر تطوير أحادي الجين (جين واحد)
الأمراض. هذه هي الأمراض التي تسببها الطفرات في جين واحد فقط. وتشمل هذه الأمراض
التليف الكيسي وفقر الدم فانكوني وفقدان السمع الحسي العصبي وعدد من الحالات الأخرى. وكقاعدة عامة، تكون هذه الأمراض إما غير قابلة للشفاء أو يمكن تصحيحها جزئيًا فقط. غالبًا ما ينقل حاملو هذه الطفرات الجينية الأمراض أحادية الجين إلى أطفالهم، وبالتالي إلى الأجيال اللاحقة.

مؤشرات PGD

فقدان الحمل المتكرر (RPL)

تاريخ من عدم الجدوى المتكررة في مراحل مختلفة
من الحمل، بما في ذلك الإجهاض التلقائي.

عامل العقم عند الذكور

عدم القدرة على تحقيق الحمل الطبيعي بسبب ضعف تكوين الحيوانات المنوية أو غيرها من الأمراض، بما في ذلك حالات العقم غير المبررة.

عمر الأم المتقدم

عمر المرأة أكثر من 35 عامًا. المرضى في مرحلة متقدمة
يواجه سن الإنجاب خطرًا متزايدًا من دورات التلقيح الصناعي غير الناجحة.

حالات فشل التلقيح الصناعي السابقة

توقف الزرع غير الناجح أو التطور الجنيني في بروتوكولات التلقيح الصناعي السابقة، على الرغم من الاختيار الدقيق للجنين.

الأمراض الوراثية الشديدة

الحالات الوراثية الشديدة المعروفة التي تنتقل من جيل إلى جيل داخل الأسرة.

التشوهات الكروموسومية في الشركاء/الأسرة

وجود تشوهات الكروموسومات في أحد الشركاء أو في أفراد الأسرة المباشرين. قد تظهر الحالات الشاذة عبر الأجيال، مما يعرض الأفراد للخطر حتى لو حدثت مخالفات جينية في الأقارب البعيدين (الأجداد والأجداد).

Suitable Candidates

النساء فوق سن 35

الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي أو طفل سابق ولد بتشوهات جينية

الحالات التي تنطوي على انخفاض جودة الحيوانات المنوية أو العقم الشديد بسبب عامل الذكورة

المرضى الذين خضعوا للعديد من علاجات التلقيح الصناعي غير الناجحة

الأزواج الذين عانوا من الإجهاض المتكرر

Treatment Process

1. خزعة الأجنة

هذا إجراء جراحي مجهري يقوم به عالم الأجنة في المختبر: التوقيت: يتم إجراؤه عادةً في اليوم الخامس أو اليوم السادس من التطور الجنيني، عندما يكون الجنين يصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية. التلاعب: باستخدام الأدوات الدقيقة، يقوم عالم الأجنة بأخذ عينات من 4-7 خلايا من التروفيكتوديرم (الطبقة الخارجية التي ستشكل المشيمة في النهاية)، دون التأثير على كتلة الخلية الداخلية من الذي يطوره الجنين نفسه. الحالة: عادة ما يخضع الجنين الذي تم أخذ خزعة منه للحفظ بالتبريد (التجميد) أثناء انتظار نتائج التحليل الجيني.

2. التحليل الجيني

يتم إرسال المادة التي تم أخذ خزعة منها إلى مختبر علم الوراثة لتحليل الحمض النووي: الهدف: يحدد علماء الوراثة وجود أو عدم وجود تشوهات الكروموسومات (PGT-A)، إعادة الترتيب الهيكلي (PGT-SR)، أو الأمراض أحادية الجين (PGT-M). النتيجة: يصدر المختبر تقريرًا يلخص الحالة الجينية لكل جنين. بناءً على هذا التقرير، يتخذ الطبيب قرارًا بشأن أي من الأشخاص الأصحاء وراثيًا سيتم التوصية بنقل الأجنة إلى رحم المرأة.

استشارة مجانية
«رغم كل الصعاب في سن الخمسين» «تجربة احترافية ولطيفة للغاية مع الموظفين. إنها مثل قصة خيالية - حصلنا على مساعدة لجلب توأمنا إلى العالم. نجحت المحاولة الثانية، حتى رغم كل الصعاب عندما كنا في سن الخمسين. الآن يبلغون من العمر 7 أشهر ونحن سعداء جدًا بكل المساعدة».
Project iconProject iconProject iconProject iconProject icon
Jen Kattie

أسئلة متكررة

كيف تصل إلى عيادتنا؟

موقع عيادتنا في فاماغوستا (Gazimağusa)، منطقة Glapsides في شمال قبرص يجعلك في متناول اليد من أفضل شواطئ السباحة والمطاعم والمنتجعات في المنطقة، مما يتيح لك الاسترخاء والراحة أثناء إقامتك.

يسافر معظم مرضانا الدوليين إلى أحد المطارين

مطار إركان (ECN)

يقع في شمال قبرص، وهو الخيار الأكثر ملاءمة ويبعد 40 دقيقة فقط بالسيارة عن عيادتنا.

مطار لارنكا (LCA)

يقع هذا الخيار في جنوب قبرص، وهو خيار شائع آخر يعتمد على جواز سفرك وتوافر الرحلة.

رحلة سلسة، مرتبة لك

لضمان أن تكون تجربتك خالية تمامًا من الإجهاد منذ اللحظة التي تحجز فيها رحلاتك، سيقوم منسق المرضى المخصص بإدارة جميع الترتيبات اللوجستية الخاصة بك. نحن نتعامل مع كل التفاصيل حتى تتمكن من التركيز على علاجك.

تشمل خدمتنا الشاملة

الانتقالات الخاصة من وإلى المطار

سنقوم بترتيب سائق لمقابلتك عند الوصول وننقلك مباشرة إلى مكان إقامتك ومواعيدك.

الإقامة

يمكننا التوصية والمساعدة في حجز إقامتك من مجموعة واسعة من الفنادق والشقق وخيارات البوتيك عالية الجودة التي تلبي معاييرنا للراحة والملاءمة.

جميع الترتيبات المحلية

من وصولك حتى مغادرتك، نضمن إدارة كل تفاصيل زيارتك بعناية.

ما عليك سوى مشاركة خطط السفر الخاصة بك مع المنسق الخاص بك، وسوف نتعامل مع الباقي.

ما هي معدلات نجاحك وكيف يمكننا الوثوق بها؟

غالبًا ما يكون هذا هو السؤال الأول والأهم الذي نتلقاه. في حين أننا فخورون بمعدلات نجاحنا الممتازة، والتي تتماشى مع أفضل العيادات الأوروبية، فإننا نؤمن بتزويدك بمنظور شفاف وواقعي. بدلاً من التركيز على إحصائية عامة واحدة، نقدم إسقاط النجاح الشخصي خلال استشارتك الأولية. يعتمد هذا على العمر المحدد والتاريخ الطبي والتشخيص.

يعتمد نجاحنا على خبرة الأطباء وعلماء الأجنة من الطراز العالمي، الذين يستخدمون أحدث تقنيات المختبرات. نحن ملتزمون بإعداد التقارير الأخلاقية والشفافة، مما يضمن لك الثقة والوضوح اللذين تحتاجهما لاتخاذ قرار مستنير.

ما هي عملية استخدام المتبرع وما هي المعلومات المقدمة؟

بالنسبة للمرضى الذين يحتاجون إلى متبرع بالبويضات أو الحيوانات المنوية، لدينا برنامج شامل ومتبرع يتم إدارته بعناية. تخضع العملية للوائح المحلية الصارمة التي تضمن إخفاء هوية المتبرع بالكامل.

يخضع المتبرعون لدينا لفحص صارم، بما في ذلك التقييمات الطبية والجينية والنفسية الشاملة، لضمان أعلى معايير الجودة والسلامة. بينما تظل هوية المتبرع مجهولة، سيتم تزويدك بملف تعريف مفصل وغير محدد للهوية يتضمن عادةً:

  • العمر والخصائص الفيزيائية (لون الشعر/العين، الطول، البنية)
  • فصيلة الدم
  • الجنسية والخلفية التعليمية
  • المهنة والاهتمامات الشخصية/الهوايات

يتيح لك ذلك اختيار متبرع بخصائص مهمة بالنسبة لك مع احترام الإطار القانوني لإخفاء الهوية.

كيف تدير العلاج للمرضى الدوليين المسافرين إلى شمال قبرص؟

نحن متخصصون في جعل العملية سلسة لمرضانا الدوليين. تتم إدارة رحلتك من قبل منسق مخصص للمرضى الدوليين من سيكون نقطة الاتصال الوحيدة الخاصة بك.

بعد استشارتك الأولية، سنضع خطة العلاج المخصصة الخاصة بك.

نحن نقدم مسارين مرنين لمرضانا المسافرين من الخارج.

1. المسار المنسق (إقامة لمدة أسبوع في قبرص)

لراحتك، يمكنك البدء في المراحل الأولى من العلاج في المنزل. سنقوم بالتنسيق مع عيادة في بلدك لإجراء عمليات المسح والاختبارات الأولية. ثم تسافر إلى قبرص لإكمال المراحل النهائية، التي تتطلب الإقامة أقل من أسبوع لإجراءاتك الرئيسية. هذا الخيار شائع لأنه يقلل الوقت الذي تقضيه بعيدًا عن المنزل.

2. المسار الغامر (إقامة لمدة 3 أسابيع في قبرص)

بدلاً من ذلك، يمكنك اختيار إجراء دورة العلاج بأكملها معنا في قبرص. يتيح لك ذلك الابتعاد عن الروتين اليومي والاسترخاء في بيئتنا الهادئة والداعمة. يتطلب هذا المسار الشامل عادةً الإقامة ما يقرب من ثلاثة أسابيع.

أيًا كان المسار الذي تختاره، سيساعدك منسقك في التخطيط لرحلتك، وتقديم توصيات بشأن الإقامة المتميزة وتنظيم النقل الخاص من المطار. هدفنا هو إدارة جميع الخدمات اللوجستية، مما يسمح لك بالتركيز بشكل كامل على علاجك في بيئة هادئة وخالية من الإجهاد.