Genetik
56 Yaşına Kadar Tedavi İmkânı
Kişiye Özel Tedavi Planları
AB Standartlarında Hizmet (ISO Sertifikalı)
Bekleme Süresi Olmadan Tedaviye Başlama
Birleşik Krallık ve Avrupa’ya Kıyasla %60’a Varan Avantajlı Fiyatlar
Transfer olmaya aday embriyolar 5.güne (blastosist) aşamasına geldiğinde embriyoların trofoektoderminden (en dış tabakasından) biopsi alınarak genetik incelemeye gönderilir. Bu biopsiler çeşitli genetik testler kullanılarak bir çok kalıtsal hastalık açısından değerlendirilerek en sağlıklı embriyonun transfer öncesi tespit edilmesi sağlanır. Bu testler genel ifadeyle Preimplantasyon Genetik Test (PGT) olarak adlandırılır.
Embriyonun DNA’sını sayısal anormallikler açısında tarayan test türüdür. Fazla veya eksik kromozom tespiti sağlanarak Down Sendromu, Patau Sendromu, Edwards Sendromu, Turner Sendromu ve Kleinefelter Sendromu gibi sık görülen kromozomal hastalıklar taranmış ve dışlanmış olur. Bu tetkik için kliniğimizde FISH yöntemiyle 5 renkli PGD yapılmaktadır.
Kistik Fibrozis, SMA, DMD gibi tek gen hastalıklarının taranması özellikle anne ve baba adayında bilinen taşıyıcılık, akraba evliliği durumlarında uygulanır.
Kromozomların yapısal anormallikleri NGS yöntemi kullanılarak tespit edilir:
Bu testler kullanılarak genetik açıdan sağlıklı embriyoların seçilmesi sağlanır. Böylelikle düşük riski azaltılır ve hastalıkların genetik aktarımı önlenmiş olur.
Embriyo biopsisi 5. güne ulaşan embriyoların en dış tabakasından (trofoektoderm) lazerleaz sayıda hücre alınması işlemidir. Biopsi alınması işlemi embriyoya her hangi bir zarar vermez aksine bir implantasyon alanı yaratarak embriyonun rahim duvarına daha kolay tutunmasını sağlar.
Kliniğimizde gerekli şartlarda anne ve baba adaylarına Karyotip analizi, WES (Whole exome sequencing) genetik tahililleri yapılarak tüp bebek öncesi taşıyıcılıkları tespit edilebilmektedir.
Fertina tüp bebek merkezi olarak sağlıklı nesiller için güncel bilimsel veriler ışığında genetik hizmet vermekteyiz.
NIPT, gebeliğin erken dönemlerinden itibaren(10.hafta) bebeğin kromozomal sağlığını değerlendirmek için tüm kromozomların (46) sayısal ve yapısal anomalilerinin incelendiği güvenli ve hassas bir tarama testidir. Anne adayından alınan basit bir kan örneği ile uygulanır ve bebeğin DNA’sı ayrıştırılarak incelenir. Güvenilirliği yüzde 99 dur.
Fertina IVF’te, anne adaylarının gebelik sürecini güvenle sürdürmesi için NIPT testi modern laboratuvar koşullarında uygulanmaktadır. Sağlıklı bir gebelik için erken dönemde bilgi sahibi olmak, en önemli adımlardan biridir.
WES (Whole Exome Sequencing), insan DNA’sındaki tüm protein kodlayan bölgelerin (ekzonların) detaylı olarak incelendiği bir genetik analiz yöntemidir.
1. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları (düşükler)
2. Tekrarlayan Başarısız IVF Denemeleri
3. Ailevi Geçişli Hastalıkların Araştırılması
4. Taşıyıcılık Taraması
Fertina IVF olarak, modern genetik tarama yöntemleriyle çiftlerimizin sağlıklı gebelik şansını en üst düzeye çıkarıyoruz. WES testi ile hem sizin hem de gelecekteki çocuğunuzun sağlığını önemsiyoruz.
Genetik sağlığı koruyarak sağlıklı nesiller için.
Tek gen analizi, anne veya babada taşıyıcılığı bilinen kalıtsal hastalıkların embriyoya geçip geçmediğini belirlemek için yapılan ileri genetik test yöntemidir. Bu sayede sağlıklı embriyolar seçilerek tüp bebek tedavisinde transfer edilir.
1. Tüp bebek tedavisinde embriyolar laboratuvarda geliştirilir.
2. Embriyolardan birkaç hücre örneği alınır (biyopsi).
3. Alınan örnekler genetik laboratuvarda incelenir.
4. Hastalık taşımayan sağlıklı embriyolar seçilerek anne adayına transfer edilir.
Fertina IVF olarak, uluslararası standartlarda genetik analiz yöntemleriyle embriyoları titizlikle inceliyor, sağlıklı nesiller için en güvenilir çözümleri sunuyoruz.
Düşük sperm kalitesi veya ağır erkek faktörü infertilitesi bulunan olgular.
Aile öyküsünde genetik anomaliler bulunan veya daha önce genetik anomalili bir çocuğu olan bireyler.
Birden fazla başarısız IVF tedavisi geçirmiş hastalar.
35 yaş üzerindeki kadınlar.
Tekrarlayan gebelik kayıpları yaşamış çiftler.
NGS Nasıl Yapılır?
NGS, embriyoların kromozom düzeyinde ayrıntılı taramasını yapmamızı sağlayan gelişmiş bir genetik analiz yöntemidir. 5. güne ulaşan embriyoların trofektoderminden (yumurta kabuğu) biyopsiler alınır ve bu biyopsiler genetik laboratuvarımıza yönlendirilir. Bu test, DNA'yı sayısal ve yapısal olarak oluşturan 46 kromozomun tümünü tarar ve yalnızca sağlıklı olanların seçilmesine ve aktarılmasına izin verir. Bu, embriyo transferinin başarı oranını artırır.
PGD Nasıl Yapılır?
Embriyolar in vitro fertilizasyon (IVF) yoluyla oluşturulur. Gelişimin beşinci gününde (blastosist aşaması), olgunluğa ulaşmış embriyoların dış tabakasından (trofektoderm) bir biyopsi alınır ve bu da iyi embriyo kalitesinin bir göstergesi olarak hizmet eder. Toplanan hücreler daha sonra, kromozomal anormalliklerin en yaygın kaynakları olan 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarının sayısal ve yapısal özelliklerini incelemek için özel bir genetik laboratuvarında analiz edilir. Bu süreç, Patau, Edwards, Down, Turner veya Klinefelter sendromları gibi koşullardan arınmış embriyoların tanımlanmasına yardımcı olur. Son olarak, uterusa transfer için sadece kromozomal olarak sağlıklı embriyolar seçilir.
Tek Gen Analizi Nasıl Yapılır?
Tüp bebek tedavisinde embriyolar laboratuvarda geliştirilir ve bunlardan birkaç hücre örneği (biyopsi) alınır. Bu örnekler daha sonra herhangi bir anormalliği tanımlamak için özel bir genetik laboratuvarda analiz edilir. Sağlıklı ve hastalıksız embriyolar özenle seçilir ve anne adayının uterusuna aktarılır.
WES Testi Nasıl Yapılır?
Genetik hastalıkları ve taşıyıcı durumlarını taramak için anne ve babadan kan testi yapılır.
Fertina IVF, Kuzey Kıbrıs’ın en güzel bölgelerinden biri olan Gazimağusa – Glapsides bölgesinde, doğa ve deniz manzarasının iç içe geçtiği huzurlu bir konumda yer almaktadır. Doğu Akdeniz Üniversitesi’ne yakınlığı ve şehir merkezine olan kolay erişimi sayesinde, hem yerel hem de yurt dışından gelen misafirlerimiz için ideal bir noktadadır.
Ercan Havalimanı (ECN)
Kuzey Kıbrıs’ta yer alan Ercan Havalimanı, kliniğimize yaklaşık 40 dakikalık mesafede olup en pratik ve tercih edilen ulaşım seçeneğidir.
Larnaka Havalimanı (LCA)
Güney Kıbrıs’ta bulunan Larnaka Havalimanı, pasaport durumunuza ve uçuş müsaitliğine bağlı olarak tercih edilebilen bir diğer seçenektir.
Uçuş rezervasyonunuzu yaptığınız andan itibaren sürecinizin tamamen stressiz ilerlemesini sağlamak amacıyla, size özel Hasta Koordinatörünüz tüm lojistik düzenlemeleri yönetmektedir. Böylece siz yalnızca tedavinize odaklanabilirsiniz.
Fertina IVF olarak, her hastamızın durumuna özel tedavi protokolleri uygulamaktayız. Düşük yumurtalık rezervi veya genetik faktörlerin söz konusu olduğu durumlarda, gebelik şansını artırmaya yönelik kişiye özel ileri tedavi yöntemleri ve destekleyici ek uygulamalar sunuyoruz.
Tüm süreçlerimiz, yasal mevzuata ve etik kurallara tam uyum çerçevesinde, gizlilik esas alınarak yürütülmektedir. Sizin için en uygun tedavi planını belirlemek adına hasta koordinatörümüzle detaylı görüşebilirsiniz.
Uluslararası hastalarımız için süreci mümkün olan en sorunsuz şekilde yönetme konusunda uzmanız. Tedavi yolculuğunuz, sizin için tek iletişim noktası olacak özel bir Uluslararası Hasta Koordinatörü tarafından planlanmakta ve takip edilmektedir.
İlk danışmanlık sürecinin ardından, bireysel ihtiyaçlarınıza uygun tedavi planı hazırlanmaktadır.
Yurt dışından gelen hastalarımız için iki esnek tedavi modeli sunmaktayız:
Konforunuz için, tedavinizin ilk aşamalarına kendi ülkenizde başlayabilirsiniz; ön değerlendirme tetkikleri ve görüntülemeler için ülkenizdeki bir klinik ile gerekli koordinasyon sağlanmaktadır.
Ardından, tedavinin son ve kritik aşamalarını tamamlamak üzere Kıbrıs’a seyahat edersiniz. Bu modelde, temel işlemler için en az bir haftalık konaklama yeterli olmaktadır. Bu model, evden uzak kalma süresini en aza indirmesi nedeniyle sıklıkla tercih edilmektedir.
Alternatif olarak, tüm tedavi sürecinizi Kıbrıs’ta kliniğimizde gerçekleştirmeyi tercih edebilirsiniz. Bu model, günlük rutinden uzaklaşmanıza ve sakin, destekleyici bir ortamda sürecinizi geçirmenize olanak tanır.
Bu kapsamlı yaklaşım genellikle yaklaşık üç haftalık bir konaklama gerektirmektedir.
Hangi tedavi modelini seçerseniz seçin, hasta koordinatörünüz seyahat planlamanızdan konaklama önerilerine ve özel havalimanı transferlerinin organize edilmesine kadar tüm süreçlerde size destek olmaktadir.
Amacımız, tüm lojistik detayları yöneterek sizin sakin ve stressiz bir ortamda tamamen tedavinize odaklanmanızı sağlamaktır.
Bu soru, bize en sık yöneltilen ve en önemli sorulardan biridir. Başarı oranlarımızın Avrupa’daki önde gelen kliniklerle uyumlu olmasından gurur duysak da, hastalarımıza her zaman şeffaf ve gerçekçi bir bakış açısı sunmayı önceliklendiriyoruz.
Tek bir genel istatistiğe odaklanmak yerine, ilk danışmanlık görüşmeniz sırasında size özel bir başarı öngörüsü sunuyoruz. Bu değerlendirme; yaşınız, tıbbi geçmişiniz ve tanınız gibi bireysel klinik faktörler temel alınarak yapılmaktadır.
Başarımızın temelinde, uzman klinik ekibimiz ve embriyoloji ekibimiz ile ileri düzey laboratuvar teknolojilerinin etkin kullanımı yer almaktadır.
Etik ve şeffaf raporlama ilkelerine bağlı kalarak, bilinçli bir karar verebilmeniz için ihtiyaç duyduğunuz güveni ve netliği sağlamayı taahhüt ediyoruz.
