تسمح أحدث تقنية، NGS، بدقة 99.99٪ في فحص جميع أزواج الكروموسومات الـ 23، بما في ذلك الكروموسومات الجنسية. إنه النهج الأكثر تعقيدًا وتنويرًا وجدارة بالثقة.
تختلف NGS، التي تعتمد على اكتشاف تسلسل الحمض النووي، بشكل أساسي عن تقنيات PGD السابقة من حيث أنها تقدم تحليلًا أكثر شمولاً للتكوين الجيني للأجنة. إنه يمكّن الخبراء من تحديد التنوع في الأجنة، على سبيل المثال. تُعرف التشوهات الجزئية في التركيب الجيني للجنين بالفسيفساء، وقد تؤدي إلى الإجهاض أو ولادة طفل مصاب بأمراض خطيرة.
1. يزيد من فرص زرع الجنين وبالتالي النتائج الإيجابية
2. يقلل من خطر الإجهاض
3. يقلل من احتمالية محاولات التلقيح الصناعي الفاشلة
4. يقلل من خطر ولادة الأطفال الذين يعانون من تشوهات الكروموسومات
5. يلغي الحاجة إلى الفحص والاختبارات التشخيصية أثناء الحمل، مما يقلل من تكلفة متابعة الحمل

يقوم اختبار التسلسل من الجيل التالي (NGS) المسمى PGT-A بفحص الأجنة للتحقق من اختلال الصيغة الصبغية، والذي يحدث بسبب الكروموسومات المكررة أو المهجنة أو الملتوية بشكل غير صحيح. يمكن لأخصائيي الغدد الصماء التناسلية اختيار الأجنة عالية الجودة لنقلها وزيادة فرص الحمل الصحي من خلال تحديد الأجنة ذات العدد المناسب من الكروموسومات.
يمكن لاختبار NGS محدد يسمى PGT-M تحديد الأمراض أحادية الجين بما في ذلك مرض الخلايا المنجلية والتليف الكيسي. يمكن لأخصائي الخصوبة استخدام هذه المعلومات للعثور على الأجنة الطبيعية وراثيًا واختيارها واختيارها، مما يمنح العائلات فرصة لإنجاب طفل سليم.
يتم استخدام نوع من اختبارات NGS يسمى PGT-SR للعثور على إعادة ترتيب الكروموسومات المتوازنة التي قد تؤثر على الخصوبة أو تسبب الإجهاض أو تؤدي إلى ولادة طفل مصاب بعيب وراثي. يمكن لمتخصصي الخصوبة المشاركة في عملية صنع القرار المستنيرة بشأن الأجنة التي سيتم نقلها عند تحديد بعض التشوهات الكروموسومية الهيكلية.
لقد تغيرت بيئة التلقيح الصناعي تمامًا من خلال تسلسل الجيل التالي، والذي يمنح أيضًا أخصائيي الخصوبة فهمًا لم يسبق له مثيل للتكوين الجيني للأجنة، مما يمكنهم من إنشاء خطط علاج أكثر فردية وفعالية ونجاحًا. تلتزم عيادتنا بمساعدة الأزواج والعائلات الذين يرغبون في بناء أسرة مع حماية صحة وسلامة كل من الوالدين والأطفال من خلال استخدام هذه التكنولوجيا المتطورة.
إذا كنت ترغب في معرفة المزيد حول كيف يمكن لتسلسل الجيل التالي أن يحسن رحلة الخصوبة الخاصة بك، فنحن ندعوك لتحديد موعد استشارة مجانية مع فريقنا من أخصائيي الخصوبة ذوي الخبرة والمستشارين الوراثيين.
المرضى الذين يعانون من حالات وراثية معروفة
المرضى الذين لديهم تاريخ من فقدان الحمل أو فشل التلقيح الصناعي
المرضى الذين يعانون من مخاطر أعلى لأخطاء الكروموسومات
1. جمع العينات
تبدأ عملية NGS باستعادة عدد صغير من الخلايا، مثل تلك الموجودة في خزعة الجنين. من أجل تقليل أي اضطراب في نمو الجنين، يتم إجراء هذه الخزعة أثناء إجراء التلقيح الصناعي.
2. استخراج الحمض النووي وإعداد المكتبة
بعد استعادة عينة الخزعة، يتم استخراج الحمض النووي ويكون جاهزًا للتسلسل. لاستخراج المادة الجينية وإنشاء مكتبة من تسلسلات الحمض النووي القابلة للاستجواب، هناك حاجة إلى العديد من التقنيات المختبرية.
3. التسلسل
التسلسل عالي الإنتاجية، الذي يستخدم أحدث التقنيات لتحديد المعلومات الجينية الموجودة في العينة بسرعة وبدقة، هو الخطوة التالية في معالجة مكتبة الحمض النووي المهجنة.
4. تحليل البيانات وتفسيرها
يقوم خبراء المعلومات الحيوية بعد ذلك بمراجعة شاملة لجميع البيانات التي تم جمعها من عملية التسلسل، باستخدام برامج وخوارزميات متخصصة للعثور على أي اختلافات جينية أو تشوهات في الحمض النووي للجنين.
موقع عيادتنا في فاماغوستا (Gazimağusa)، منطقة Glapsides في شمال قبرص يجعلك في متناول اليد من أفضل شواطئ السباحة والمطاعم والمنتجعات في المنطقة، مما يتيح لك الاسترخاء والراحة أثناء إقامتك.
يقع في شمال قبرص، وهو الخيار الأكثر ملاءمة ويبعد 40 دقيقة فقط بالسيارة عن عيادتنا.
يقع هذا الخيار في جنوب قبرص، وهو خيار شائع آخر يعتمد على جواز سفرك وتوافر الرحلة.
لضمان أن تكون تجربتك خالية تمامًا من الإجهاد منذ اللحظة التي تحجز فيها رحلاتك، سيقوم منسق المرضى المخصص بإدارة جميع الترتيبات اللوجستية الخاصة بك. نحن نتعامل مع كل التفاصيل حتى تتمكن من التركيز على علاجك.
سنقوم بترتيب سائق لمقابلتك عند الوصول وننقلك مباشرة إلى مكان إقامتك ومواعيدك.
يمكننا التوصية والمساعدة في حجز إقامتك من مجموعة واسعة من الفنادق والشقق وخيارات البوتيك عالية الجودة التي تلبي معاييرنا للراحة والملاءمة.
من وصولك حتى مغادرتك، نضمن إدارة كل تفاصيل زيارتك بعناية.
ما عليك سوى مشاركة خطط السفر الخاصة بك مع المنسق الخاص بك، وسوف نتعامل مع الباقي.
غالبًا ما يكون هذا هو السؤال الأول والأهم الذي نتلقاه. في حين أننا فخورون بمعدلات نجاحنا الممتازة، والتي تتماشى مع أفضل العيادات الأوروبية، فإننا نؤمن بتزويدك بمنظور شفاف وواقعي. بدلاً من التركيز على إحصائية عامة واحدة، نقدم إسقاط النجاح الشخصي خلال استشارتك الأولية. يعتمد هذا على العمر المحدد والتاريخ الطبي والتشخيص.
يعتمد نجاحنا على خبرة الأطباء وعلماء الأجنة من الطراز العالمي، الذين يستخدمون أحدث تقنيات المختبرات. نحن ملتزمون بإعداد التقارير الأخلاقية والشفافة، مما يضمن لك الثقة والوضوح اللذين تحتاجهما لاتخاذ قرار مستنير.
بالنسبة للمرضى الذين يحتاجون إلى متبرع بالبويضات أو الحيوانات المنوية، لدينا برنامج شامل ومتبرع يتم إدارته بعناية. تخضع العملية للوائح المحلية الصارمة التي تضمن إخفاء هوية المتبرع بالكامل.
يخضع المتبرعون لدينا لفحص صارم، بما في ذلك التقييمات الطبية والجينية والنفسية الشاملة، لضمان أعلى معايير الجودة والسلامة. بينما تظل هوية المتبرع مجهولة، سيتم تزويدك بملف تعريف مفصل وغير محدد للهوية يتضمن عادةً:
يتيح لك ذلك اختيار متبرع بخصائص مهمة بالنسبة لك مع احترام الإطار القانوني لإخفاء الهوية.
نحن متخصصون في جعل العملية سلسة لمرضانا الدوليين. تتم إدارة رحلتك من قبل منسق مخصص للمرضى الدوليين من سيكون نقطة الاتصال الوحيدة الخاصة بك.
بعد استشارتك الأولية، سنضع خطة العلاج المخصصة الخاصة بك.
نحن نقدم مسارين مرنين لمرضانا المسافرين من الخارج.
لراحتك، يمكنك البدء في المراحل الأولى من العلاج في المنزل. سنقوم بالتنسيق مع عيادة في بلدك لإجراء عمليات المسح والاختبارات الأولية. ثم تسافر إلى قبرص لإكمال المراحل النهائية، التي تتطلب الإقامة أقل من أسبوع لإجراءاتك الرئيسية. هذا الخيار شائع لأنه يقلل الوقت الذي تقضيه بعيدًا عن المنزل.
بدلاً من ذلك، يمكنك اختيار إجراء دورة العلاج بأكملها معنا في قبرص. يتيح لك ذلك الابتعاد عن الروتين اليومي والاسترخاء في بيئتنا الهادئة والداعمة. يتطلب هذا المسار الشامل عادةً الإقامة ما يقرب من ثلاثة أسابيع.
أيًا كان المسار الذي تختاره، سيساعدك منسقك في التخطيط لرحلتك، وتقديم توصيات بشأن الإقامة المتميزة وتنظيم النقل الخاص من المطار. هدفنا هو إدارة جميع الخدمات اللوجستية، مما يسمح لك بالتركيز بشكل كامل على علاجك في بيئة هادئة وخالية من الإجهاد.